成都西岭源药业有限公司（简称：西岭源药业）是一家以催化合成技术为锚点，开发“全球新”创新药和高壁垒仿制药，立足中国、全球运营的药物研发新锐公司。公司成功打造创新偶联药物、高端仿制药、特色催化技术三大技术平台，形成药品研发、临床研究、产业化（MAH）和商业化（合作）全产业链发展布局。
西岭源药业致力于为患者提供安全、有效和可及的优质药品。公司运用催化技术突破关键合成步骤，攻克被誉为药物合成领域“珠穆朗玛峰”—艾立布林的原料药和制剂开发，完成中美原料药（DMF）备案和中美制剂（ANDA）申请。同时，公司开发一系列造影剂产品，其中由西岭源药业主导研发，与友商合作开发的碘普罗胺注射液首仿获批，打破拜耳对该产品长达37年的全球垄断。
西岭源药业积蓄力量，已实现从高难度仿制药开发，深耕到创新药自主研发。公司以艾立布林（细胞微管抑制剂）和自主知识产权的独特Superhydra Linker技术为基础，建立核心偶联药物平台（XL-XDC），开发多种形式的偶联药物；公司首个ADC候选药物SMP-656，显示出优异的临床前数据，将于2024年开展临床试验。XL-XDC平台筛选出优势的“Linker+Drug”分子库，能针对不同靶点和适应症进行快速开发，实现与合作伙伴高效地在各种新型偶联药物赛道上的切换。
